![消化系统疑难疾病诊疗思维及病例解析(第二辑)](https://wfqqreader-1252317822.image.myqcloud.com/cover/151/43604151/b_43604151.jpg)
一、病例介绍
1.患者基本情况
患者:男性,54岁。
入院时间:2017年8月10日。
主诉:间断腹泻7年余。
现病史:患者7年前无明显诱因出现黄色稀便,1~2次/d,与进食无关,伴下腹痛、腹胀,便后稍有缓解,无口腔溃疡、关节疼痛、皮疹。于当地医院行胃镜检查示慢性浅表性胃炎;肠镜检查未见异常。当地医院诊断腹泻型肠易激综合征,给予马来酸曲美布汀片(舒丽启能)、枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊(美常安)调节胃肠道功能与菌群代谢药物治疗,腹痛、腹胀症状较前缓解,但仍有腹泻。1年多前,患者症状较前加重,排便1~2次/d,黄色稀便伴下腹痛、腹部不适,与排便无关;伴上腹部烧灼感,夜间为著;伴消瘦,半年体重下降约4kg;无发热、呕吐等症状。遂就诊于我院消化科门诊。腹盆增强CT未见明显异常,再次行胃肠镜检查。肠镜未见异常;胃镜示十二指肠绒毛萎缩,于十二指肠降段取活检4块,病理检查示绒毛萎缩,上皮内淋巴细胞浸润。血清中组织转谷氨酰胺酶免疫球蛋白A(tissue transglutaminase IgA,tTG-IgA)37U/L,门诊诊断乳糜泻,给予严格无麦胶饮食。治疗1年余,患者症状无明显改善。现患者排便4~7次/d,为黄色水样便;近1年体重下降约5kg;其余症状同前。现为求进一步诊治,以“腹泻原因待查”收入我科。患者自发病以来,体重下降约10kg。
既往史:既往体健,无结核、肝炎,无高血压、心脏病、糖尿病病史。
个人史:否认肝炎、结核或其他传染病病史,否认过敏史;否认饮酒史,否认滥用药物史;否认其他手术史,否认输血史。
家族史:否认高血压、糖尿病、慢性肾病等家族史。
2.入院查体
T 37℃,P 70次/min,R 18次/min,BP 109/68mmHg。中年男性,发育正常,营养良好,神志清楚、精神尚可、言语流利,体形消瘦。双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音。腹部略凹陷,无腹壁静脉曲张,无胃肠型及蠕动波,腹软,上腹部轻压痛,无反跳痛、肝脾肋下未及,墨菲征(-),肝区、双肾区无叩痛,移动性浊音(-),肠鸣音5次/min。其余阴性。
3.入院辅助检查
血常规:白细胞(WBC)5.0×109/L,红细胞(red blood cell,RBC)6.6×109/L;血红蛋白(Hb)114g/L,血小板(PLT)289×109/L。
粪常规:WBC 0~1/高倍视野(high power objective,HP),RBC阴性;血清tTg-IgA 37U/L;粪便隐血阳性。
胃镜:十二指肠绒毛萎缩(图2-1);病理学检查:绒毛萎缩,上皮内淋巴细胞浸润(图2-2);腹盆部增强CT:未见异常(图2-3);肠镜:未见异常(图2-4)。
风湿系列:阴性;肿瘤系列:阴性;内分泌:肾素、醛固酮、甲状腺功能未见明显异常;促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)正常,皮质醇正常;肝肾功、血糖、血生化:正常;血常规,WBC 5.0×109/L,RBC 6.6×109/L;Hb 114g/L,PLT 289×109/L;红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)正常。
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图2-1 2016年6月11日胃镜显示十二指肠绒毛萎缩
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图2-2 病理检查显示绒毛萎缩,上皮内淋巴细胞浸润(HE染色,100×)
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图2-3 腹盆部增强CT未见异常
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图2-4 肠镜检查未见明显异常
4.入院后处置
给予止泻、调节肠道功能与菌群失调及肠内营养等治疗,患者症状无明显改善。
5.初步诊断思维过程
(1)入院时病情总结:
该患者为中年男性,病程长。无明显诱因出现腹泻,为黄色稀便,无脓血,不伴里急后重。伴腹痛、腹胀、消瘦,无发热。给予调节胃肠道功能与菌群代谢药物,治疗效果欠佳。入院查体:体形消瘦,其余未见异常。辅助检查:血清tTg-IgA 37U/L,其余未见明显异常。腹盆增强CT、肠镜检查未见明显异常;胃镜检查示十二指肠绒毛萎缩,病理示绒毛萎缩,上皮淋巴细胞浸润。我院门诊初步诊断乳糜泻,给予严格无麦胶饮食,但患者腹泻症状未见改善,较前加重,遂收入院诊治。
(2)入院时诊断思路:
患者7年前首次就诊于当地医院,腹泻伴腹痛,无脓血便,无发热,胃肠镜未见异常,考虑腹泻型肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS),给予调节胃肠道功能与菌群代谢药物治疗效果欠佳;1年前就诊于我院门诊,胃镜示十二指肠绒毛萎缩,病理检查示绒毛萎缩,上皮淋巴细胞浸润,血清tTg-IgA升高,综合患者内镜、病理、血清学的结果,考虑为乳糜泻,严格无麦胶饮食1年余,但症状未改善,反而加重。患者此次入院,首先要排除感染性腹泻,但综合前两次病史、辅助检查,考虑为慢性非感染性腹泻。
常见的引起慢性非感染性腹泻的疾病,包括内分泌疾病、胰源性、胆源性、肠道本身病变。由于患者无糖尿病、甲状腺功能(-),无饮酒史,黄色稀便、无恶臭,与进食无关。CT示胰腺无异常。无手术史、放疗史、用药史。结肠镜未见异常。仍然考虑小肠疾病引起的腹泻。
那患者症状持续不改善的原因是什么?是因为没能严格的无麦胶饮食,还是难治性乳糜泻?或者是患者所患压根不是乳糜泻?又或是乳糜泻合并了其他疾病?患者需要小肠检查。
(3)入院时初步诊断:
腹泻原因待查;难治性乳糜泻?
6.后续检查
(1)胶囊内镜检查:
小肠弥漫性绒毛萎缩,节段性小肠糜烂、狭窄(图2-5)。
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![](https://epubservercos.yuewen.com/B3C244/22919019309709306/epubprivate/OEBPS/Images/P19_484_904_1091_1509_40255.jpg?sign=1739319184-2X64o1efahIsGsNIwZGCbR1Lk4yxButt-0-c81856c49b3709c9ff734a88791e7384)
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图2-5 胶囊内镜检查
胶囊内镜显示小肠绒毛不仅弥漫性萎缩,并伴有节段性糜烂与狭窄,那么,本病例是难治性乳糜泻吗?还是乳糜泻相关T细胞淋巴瘤?更甚者,是否为克罗恩病?这些疾病需要病理检查结果来进一步证实。为此,我们进行了小肠镜检查。
(2)小肠镜检查:
十二指肠、空肠及回肠全程可见弥漫性黏膜充血水肿,表面呈密集粗颗粒样(图2-6)。
(3)小肠病理学检查:
(十二指肠)黏膜慢性炎(重度),绒毛萎缩,有淋巴滤泡形成;(回肠)黏膜慢性炎(中~重度)。
(4)免疫组化:
CD2、CD3、CD7较弥漫(+),CD20、CD79a残存B细胞(+),BCL-6(-),CD21(-),CD56少数细胞(+),CD4(+),CD8(-),TIA(+),Ki67阳性率小于10%,CD5(-),EBER(-)。TCR基因重排TCRB单克隆性增生(图2-7)。
7.最终诊疗思维过程
(1)最终诊断思路
1)患者7年前首次就诊于当地医院,腹泻伴腹痛,无脓血便,无发热,胃肠镜未见异常,考虑腹泻型IBS,给予调节胃肠道功能与菌群代谢药物治疗效果欠佳。排除功能性胃肠病。
2)1年前就诊于我院门诊,胃镜示十二指肠绒毛萎缩,病理示绒毛萎缩,上皮淋巴细胞浸润,血清tTg-IgA升高,综合患者内镜、病理、血清学的结果,考虑为乳糜泻,严格无麦胶饮食1年余,但患者症状未改善,反而加重。是难治性乳糜泻?乳糜泻合并了其他疾病?或者另有其因?
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图2-6 小肠镜检查
![](https://epubservercos.yuewen.com/B3C244/22919019309709306/epubprivate/OEBPS/Images/P20_400_1499_1125_1981_40263.jpg?sign=1739319184-5QCIqTSzgjc5tIrKRFpYHmxWEkmiaWEv-0-76e4eb5d6de6d01fbffbd491622f1d24)
![](https://epubservercos.yuewen.com/B3C244/22919019309709306/epubprivate/OEBPS/Images/P2-7_40264.jpg?sign=1739319184-AwoKzALWLF03LxXnq06A8MyKSXunFQ5J-0-fa013219f8aec88b2adfe7d938891b7d)
图2-7 小肠镜病理(HE染色,50×)
3)慢性非感染性腹泻的疾病,包括内分泌疾病、胰源性、胆源性、肠道本身病变。由于患者无糖尿病、甲状腺功能(-),无饮酒史,水样便、无恶臭,与进食无关。CT胰腺无异常。无手术史、放疗史、用药史。结肠镜未见异常。仍然考虑为小肠疾病引起的腹泻。
4)胶囊内镜显示小肠绒毛不仅弥漫性萎缩,并伴有节段性糜烂与狭窄。小肠镜检查:十二指肠、空肠及回肠全程可见弥漫性黏膜充血、水肿,表面呈密集粗颗粒样;病理示:十二指肠)黏膜慢性炎(重度),绒毛萎缩,有淋巴滤泡形成。(回肠)黏膜慢性炎(中-重度)免疫组化:CD2、CD3、CD7较弥漫(+),CD20、CD79a残存B细胞(+),BCL-6(-),CD21(-),CD56少数细胞(+),CD4(+),CD8(-),TIA(+),Ki67阳性率小于10%,CD5(-),EBER(-)。TCR基因重排TCRB单克隆性增生。排除难治性乳糜泻。
(2)最终诊断:
CD4+胃肠道惰性T细胞淋巴组织增生性病变。
(3)治疗方案:
给予泼尼松(1mg/kg,逐渐减量,现5mg/d)、活菌药物、谷氨酰胺及肠内营养,患者临床症状明显改善。
(4)预后:
治疗2周时,腹泻、腹部不适无改善;2个月时:大便1~2次/d,腹痛缓解。1周前随访:排便1~2次/d,体重增加6kg。长期预后:持续随访。